我院近期擬對部分項目產品進行市場調研,組織召開院內產品詢價會。誠邀具備以下產品資質的生產或銷售企業,在公告發布時間起七日內報名參會,報名前需與各使用科室確認需求,并將資質審核文件資料(見備注)報送至后???1號樓11樓1116室)。
聯系科室:后??坪牟膫}庫
聯系電話:******
采購清單:
公告時間:公告發布之日起7日內遞交參會文件(見備注),逾期沒有遞交相關文件的企業視為自動放棄報名參會資格。
為了規范采購行為,提高采購效率,參與院內醫療器械采購的企業須知如下:
1.參會文件:準備5份參會必備文件(均需加蓋參會單位公章,5份文件密封在同一文件袋里),每份文件須包含以下21項內容,均為參會或談判的必備文件,不能缺漏。文件按1-21項目內容順序排列,并注明頁碼,封面完整。
2.參會當天(具體參會時間另行通知),已通過報名審核的企業需提前20分鐘到場簽到,我院相關參會人員對參會企業資質進行審核,如參會文件內容準備不齊全,且無補充情況說明,則統一視為資料不完整,認定為資格審核不合格的企業,將無參會資格。(另:如遇特殊情況,無法提供部分文件,請在該項所對應的頁面上填寫情況說明(蓋公章),于當天會議開始前提交,經我院會議成員確認有效后,方可參會。)
3.擬參會企業須保證,具有長期連續供應該產品的資質及能力。若無法準時連續供貨的企業,今后將不歡迎參與我院的采購活動。
4.參會資料必需真實有效,如有弄虛作假或其他違規違紀問題將會納入我院不誠信供應商黑名單,將不得參加我院任何招標采購活動,并保留依法追究其相關責任權利,
5.提供無圍標、串標承諾書并蓋章(詳見附件6)。
備注:參會必備文件清單
附表詳見附件
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采購清單:
產品名稱 | 備注 |
低值易耗醫用耗材采購包1.2.3(清單詳見附件5) | 詢價清單分為3個采購包,參會企業需提供滿足至少1個采購包內的所有產品,紅色字體內容為必填項,信息務必填寫完整、準確,否則視為無效報價材料。每一項產品都需攜帶樣品參加產品詢價會。 |
為了規范采購行為,提高采購效率,參與院內醫療器械采購的企業須知如下:
1.參會文件:準備5份參會必備文件(均需加蓋參會單位公章,5份文件密封在同一文件袋里),每份文件須包含以下21項內容,均為參會或談判的必備文件,不能缺漏。文件按1-21項目內容順序排列,并注明頁碼,封面完整。
2.參會當天(具體參會時間另行通知),已通過報名審核的企業需提前20分鐘到場簽到,我院相關參會人員對參會企業資質進行審核,如參會文件內容準備不齊全,且無補充情況說明,則統一視為資料不完整,認定為資格審核不合格的企業,將無參會資格。(另:如遇特殊情況,無法提供部分文件,請在該項所對應的頁面上填寫情況說明(蓋公章),于當天會議開始前提交,經我院會議成員確認有效后,方可參會。)
3.擬參會企業須保證,具有長期連續供應該產品的資質及能力。若無法準時連續供貨的企業,今后將不歡迎參與我院的采購活動。
4.參會資料必需真實有效,如有弄虛作假或其他違規違紀問題將會納入我院不誠信供應商黑名單,將不得參加我院任何招標采購活動,并保留依法追究其相關責任權利,
5.提供無圍標、串標承諾書并蓋章(詳見附件6)。
備注:參會必備文件清單
1 | 供應商報名表 | 附件1 |
2 | 生產廠家代表和參與競爭供應商法人或法人授權代表有效名片 | |
3 | 醫用耗材報價表 | 附件5 |
4 | 耗材樣品及產品彩頁 | |
5 | 供應商三證(營業執照、稅務登記證、組織機構代碼證) | |
6 | 供應商醫療器械經營許可證(需具備報名產品的經營資格) | |
7 | 供應商合法銷售耗材的生產廠家有效授權書 | |
8 | 供應商開戶信息及業務聯系信息 | |
9 | 談判代表及業務聯系人法人授權書及身份證復印件 | |
10 | 不同品牌同檔次型號對比表 | 附件2 |
11 | 同品牌系列產品各種型號的關鍵參數 | 附件3 |
12 | 不同品牌同檔次產品各種型號關鍵參數 | 附件4 |
13 | 耗材生產廠家或總代三證(營業執照、稅務登記證、組織機構代碼證) | |
14 | 耗材生產廠家醫療器械生產許可證或總代醫療器械經營許可證 | |
15 | 耗材醫療器械注冊證及產品登記表附件 | |
16 | 進口耗材需提供國外生產廠家給醫療器械注冊證所登記總代的授權 | |
17 | 進口耗材海關報關單等相關合法進口證明文件 | |
18 | 前3年內在政府采購活動中沒有重大違法記錄的書面聲明 | |
19 | ******醫院的供貨證明(協議、發票、清單的復印件),加蓋公章 | |
20 | 用戶清單 | |
21 | 無圍標串標行為承諾書 | 附件6 |
? | 總代是指國外生產的進口產品在國家市場監督管理總局登記注冊的代理機構。 |