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萬年縣血地站實驗室檢驗醫療設備
采購征詢會公告
根據采購單位實際工作需求，在對主要技術指標作了相應調整的基礎上，按照《上饒市醫療設備器械采購內控工作監督管理辦法（試行）》的具體要求，現對萬年縣血地站擬采購的實驗室檢驗醫療設備進行重新掛網公開詢價。本次公開征詢情況將作為采購人編制政府采購招標文件最高限價、主要技術指標及配置的參考依據，歡迎廣大符合要求的生產企業及經營企業積極參與?，F將有關事項公告如下：
一、詢價項目及需求
二、公告時間
2025年7月3日—2025年7月9日
三、報名時間、地點及方式
1.時間：2025年7月9日17時前
******辦公室
3.報名方式：
（1）現場報名，同時遞交法人授權委托書、參詢代表身份證復印件、產品相關授權書復印件等印證材料及聯系電話。
（2）外地參詢企業可以電話報名，相關印證材料郵寄或電子版發送。
4.聯系人及聯系方式：******（熊先生）
5.所有符合報名條件的機構均可參加報名，采購人不得以任何理由拒絕。
6.監督電話：
******辦公室330室）
四、價格征詢會時間、地點
時間：具體時間另行通知，遲到者將被取消參詢資格。
地點：萬年縣衛生健康委網絡監控中心（縣衛健委四樓）
五、參詢單位需提供的相關材料
1、響應函及參詢資料真實性承諾函；
2、詢價品種報價表（格式見附表1）；
3、產品詳細配置清單（格式見附表2）；
4、參詢產品的參數響應表(據實提供實際參數值，有正/負偏離請標注并予以說明)(格式見附表3)；
5、參詢產品的詳細參數和功能介紹（需提供加蓋產品生產廠家公章的原廠詳細產品技術參數說明書）及產品的彩頁；
6、參詢產品的相關資質證明材料
6.1生產企業營業執照（三證合一證）復印件；
6.2生產企業《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》復印件；
6.3醫療器械產品注冊證及注冊登記表復印件；
6.4應提交全面、詳細的售后服務方案及承諾書（包含安裝、調試、運行、驗收、故障響應時間等），方案合理、可操作。加蓋生產廠家及供應商公章；
7、產品業績材料：需提供與參詢產品同規格的產品中標公告或銷售合同復印件及能體現產品臨床使用評價、品牌知名度、市場占有率的相關印證材料；
8、參詢企業的資質證明材料
8.1營業執照（三證合一證）復印件；
8.2《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》復印件；
8.3法人授權委托書、參詢代表身份證復印件；
8.4進口產品需附產品授權書。
參詢材料分開裝訂，一正兩副共三份加蓋參詢單位公章，參詢方在參加征詢會時現場遞交。
六、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢單位應認真、仔細閱讀征詢公告中所有的事項、格式、條款和規范等要求。
1.2參詢人應以無線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁碼裝訂成冊，否則材料丟失引起的后果自負。
1.3參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復印件。
1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫。
1.5參詢人應按要求，規范、明確、準時的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實性，其風險由參詢方自行承擔。
1.6參詢方應根據參數需求如實編制參數響應表，提供產品實際參數值并標明正負偏離。如虛假響應，視情節輕重取消該企業本次參詢資格或納入失信企業名單。納入失信名單的企業將不得再次在本區域內參加設備參詢。
七、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢企業可就詢價項目中某個產品或全部產品進行參詢報價，報價表每個參詢產品分開填報。
1.2參詢人如有不同品牌、不同規格產品參詢，可分別報價；所參詢品種含設備易損件及主要部件，需同時報價。
八、價格征詢
1.1價格征詢會由衛健委采購內控領導小組指定人員主持，邀請所有參詢方、專家組成員參加，駐委紀檢監察部門對征詢會全過程進行監督，參詢方的代表人員應簽到以證明其出席。
1.2 在紀檢監察部門監督下，從專家庫隨機抽取2名醫療專家、1名醫學裝備專家共計3名專家組成臨時專家組，并由專家組成員推薦一名專家為此次價格征詢會專家組組長。
1.3、價格征詢應做好記錄。
九、評審原則與標準
1.1征詢公告、參詢材料及相關的法律法規為評審依據。
1.2科學評估、集體決策，體現公開、公平、公正。
1.3質量優先、價格合理、售后有保障。
1.4以綜合評價為原則，性價比優先。
******委員會
2025年7月3日
附表一
附表二
采購征詢會公告
根據采購單位實際工作需求，在對主要技術指標作了相應調整的基礎上，按照《上饒市醫療設備器械采購內控工作監督管理辦法（試行）》的具體要求，現對萬年縣血地站擬采購的實驗室檢驗醫療設備進行重新掛網公開詢價。本次公開征詢情況將作為采購人編制政府采購招標文件最高限價、主要技術指標及配置的參考依據，歡迎廣大符合要求的生產企業及經營企業積極參與?，F將有關事項公告如下：
一、詢價項目及需求
| 序號 | 設備 名稱 | 單位 | 數量 | 主要技術指標（基本配置和功能要求） | 備注 |
| 1 | 全自動生化分析儀 | 臺 | 1 | 1、儀器類型：全自動生化分析儀； 2、分析速度：生化恒速≥800t/h； 3、最大可同時分析項目：≥100個； 4、測試原理：比色法、比濁法等； 5、分析方法：終點法、固定時間法、動力學法等； 6、樣本位：≥100個樣本位； 7、樣本量：1.5μl～35ul， 0.1μl步進； 8、試劑位：≥100個試劑位； 9、試劑盤冷藏溫度：2～8℃； 10、試劑量：10μl～200ul， 0.5μl步進； 11、反應杯位：≥100個； 12、反應體積： 90μl～300ul；免維護免保養； 13、比色杯清洗：可自動清洗； 14、光學系統：光柵后分光系統； 15、波長：340～800nm ,≥12個波長； 16、吸光度線性范圍：0～3.5 abs； 17、樣品攜帶污染率：不大于0.05%； 18、支持定時休眠和手動休眠； 19、操作系統：全中文操作界面； 20、試劑開放，儀器需備注使用年限 | 國產 |
| 2 | 高壓滅菌鍋 | 臺 | 1 | 1 立式手輪滅菌器 1.1 容積：≥75l 1.2 材質：不銹鋼 1.3 設計壓力：0.28mpa 1.4 設計溫度：150℃ 1.5 主體保溫：10mm玻璃棉 2 密封門 2.1 材質：不銹鋼 2.2 開關門方式：手動平移式密封門 2.3 安全聯鎖：具有壓力安全聯鎖裝置。 3 管路系統 3.1 蒸汽產生方式：主體內加熱，直接產生飽和蒸汽，無需外接蒸汽源 3.2 注水排水方式：自動注水、自動排水 3.3 儲水裝置：配有內置收集水箱 3.4 壓力表：量程：0～0.4mpa精度等級：1.6級 4 控制系統 4.1 控制方式：實時采集鍋內蒸汽的溫度 4.2 界面顯示：顯示當前工作階段；一鍵啟動； 4.3 流程控制：注水、升溫、滅菌、排水排汽全過程自動控制； 4.4 報警顯示：出現故障時具有報警功能 4.5 安全保護：帶超溫自動保護裝置、防干燒保護裝置、超壓自動泄放裝置、過流保護裝置、漏電保護裝置 5 程序系統 5.1 程序名稱：≥四種標準程序，自定義程序，可根據需要任意更改滅菌參數，實現滅菌-保溫 5.2 適用范圍：程序適用于手術器械、實心裸露器械、包裝器械、橡膠類負載等的滅菌 | 國產 |
| 3 | 流式細胞儀 | 臺 | 1 | 一、光學系統 1 激光光源：雙激光。 2 熒光檢測通道：可完成≥6色熒光檢測。 3 側向散射光靈敏度：488nm 藍色激光器 ≤0.2μm，能夠檢測微小粒子。 4.光路：空間立體激發模式，固定光路無需調節 二.液流系統 1.液流動力系統：能夠連續上樣。 2.攜帶污染率：≤0.1%，減少樣本間污染。 3.流速調節：可根據實驗需要調節流速。 4.絕對計數：體積法絕對計數。 三.信號處理系統 1.數據數字采集：≥7.0 個數量的數據動態范圍，具較大的信號檢測范圍。 2.樣本分析速度：≥30000 粒子/秒，提升檢測速度。 四.上樣系統 1.自動進樣器：≥40 管。 2.混勻方式：單試管混勻方式。 3.樣品管類型：能用 12mm×75mm 等多種實驗室常見類型試管以及孔板，滿足實驗室多種需要。 五.軟件系統 1.界面：中文界面。 2.質控：內置質控監測系統，保證實驗室檢測質量 3.自動算法：內置淋巴細胞亞群自動算法，無需人工干預即可自動完成樣本檢測、分析和報告。 4.數據分析：數據采集同時，可進行數據分析，提升實驗室工作效率。 5.lis雙向通訊，可傳輸圖形。 六、其他要求 1.試劑開放 七、配置： 1.流式細胞儀主機：1臺 2.工作站：1套 | 國產 |
| 4 | 全自動病毒載量分析儀 | 臺 | 1 | 1、功能：全自動核酸提取+pcr核酸擴增+智能結果判讀。 2、檢測能力：每次可完成≥8人次檢測，最大一次可檢測≥24種靶標。 3、樣本類型：血漿、血清、全血、拭子洗液、尿液等樣本。 4、加樣通道數：≥8。 5、樣本量：100-1000ul。 6、反應體系：20ul-40ul。 7、移液范圍：20ul-250ul（超過250μl可自動分多次操作）。 8、移液性能： 20μl≤v＜40μl：準確性：er≦5.0%，重復性cv≤3.0%； 40μl≤v＜100μl：準確性：er≦3.0%，重復性cv≤1.5%； v≥100μl：準確性：er≦1.0%，重復性cv≤1.0%。 9、控溫精度：≤0.1℃。 10、熒光通道：≥4 11、適配熒光素：通道1：fam，sybr green i等；通道2：vic，hex，tet，joe等；通道3；rox、texas red等；通道4：cy5等。 12、防污染設計：定向排風、內部負壓系統；出風口配備可拆卸的過濾網；艙內配備消毒燈。 13、信息識別技術：試劑信息條碼識別，全部耗材識別，實時監控加載及使用狀態。 14、試劑成本：所有使用成本不超過100元/單次測試（參照掛網價）。 | 國產 |
| 5 | rpr振蕩器 | 臺 | 1 | 1、有透明防護蓋，保證生物安全 2、操作簡單 3、轉速可調節 4、≥二區單獨精準計時，混勻完成聲音提示 5、托盤附設有固定反應板夾槽，避免旋轉時滑動 6、托盤阻尼墊可拆卸，方便清洗及更換 7、帶有保濕裝置，減少揮發 8、轉速：100~200r/min 9、定時范圍：0~99min 10、偏心回轉直徑：19mm±1mm | 國產 |
二、公告時間
2025年7月3日—2025年7月9日
三、報名時間、地點及方式
1.時間：2025年7月9日17時前
******辦公室
3.報名方式：
（1）現場報名，同時遞交法人授權委托書、參詢代表身份證復印件、產品相關授權書復印件等印證材料及聯系電話。
（2）外地參詢企業可以電話報名，相關印證材料郵寄或電子版發送。
4.聯系人及聯系方式：******（熊先生）
5.所有符合報名條件的機構均可參加報名，采購人不得以任何理由拒絕。
6.監督電話：
******辦公室330室）
四、價格征詢會時間、地點
時間：具體時間另行通知，遲到者將被取消參詢資格。
地點：萬年縣衛生健康委網絡監控中心（縣衛健委四樓）
五、參詢單位需提供的相關材料
1、響應函及參詢資料真實性承諾函；
2、詢價品種報價表（格式見附表1）；
3、產品詳細配置清單（格式見附表2）；
4、參詢產品的參數響應表(據實提供實際參數值，有正/負偏離請標注并予以說明)(格式見附表3)；
5、參詢產品的詳細參數和功能介紹（需提供加蓋產品生產廠家公章的原廠詳細產品技術參數說明書）及產品的彩頁；
6、參詢產品的相關資質證明材料
6.1生產企業營業執照（三證合一證）復印件；
6.2生產企業《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》復印件；
6.3醫療器械產品注冊證及注冊登記表復印件；
6.4應提交全面、詳細的售后服務方案及承諾書（包含安裝、調試、運行、驗收、故障響應時間等），方案合理、可操作。加蓋生產廠家及供應商公章；
7、產品業績材料：需提供與參詢產品同規格的產品中標公告或銷售合同復印件及能體現產品臨床使用評價、品牌知名度、市場占有率的相關印證材料；
8、參詢企業的資質證明材料
8.1營業執照（三證合一證）復印件；
8.2《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》復印件；
8.3法人授權委托書、參詢代表身份證復印件；
8.4進口產品需附產品授權書。
參詢材料分開裝訂，一正兩副共三份加蓋參詢單位公章，參詢方在參加征詢會時現場遞交。
六、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢單位應認真、仔細閱讀征詢公告中所有的事項、格式、條款和規范等要求。
1.2參詢人應以無線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁碼裝訂成冊，否則材料丟失引起的后果自負。
1.3參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復印件。
1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫。
1.5參詢人應按要求，規范、明確、準時的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實性，其風險由參詢方自行承擔。
1.6參詢方應根據參數需求如實編制參數響應表，提供產品實際參數值并標明正負偏離。如虛假響應，視情節輕重取消該企業本次參詢資格或納入失信企業名單。納入失信名單的企業將不得再次在本區域內參加設備參詢。
七、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢企業可就詢價項目中某個產品或全部產品進行參詢報價，報價表每個參詢產品分開填報。
1.2參詢人如有不同品牌、不同規格產品參詢，可分別報價；所參詢品種含設備易損件及主要部件，需同時報價。
八、價格征詢
1.1價格征詢會由衛健委采購內控領導小組指定人員主持，邀請所有參詢方、專家組成員參加，駐委紀檢監察部門對征詢會全過程進行監督，參詢方的代表人員應簽到以證明其出席。
1.2 在紀檢監察部門監督下，從專家庫隨機抽取2名醫療專家、1名醫學裝備專家共計3名專家組成臨時專家組，并由專家組成員推薦一名專家為此次價格征詢會專家組組長。
1.3、價格征詢應做好記錄。
九、評審原則與標準
1.1征詢公告、參詢材料及相關的法律法規為評審依據。
1.2科學評估、集體決策，體現公開、公平、公正。
1.3質量優先、價格合理、售后有保障。
1.4以綜合評價為原則，性價比優先。
******委員會
2025年7月3日
附表一
| 參詢序號 | 設備名稱 | 產品注冊證名稱 | 產品注冊證號 | 生產廠家 | 規格型號 | 報單價（萬元） | 數量 | 合計（萬元） | 參詢單位 |
| 1 | |||||||||
| 1.1 | 主要部件（易損件） | ||||||||
| ? | ? | ? | ? | ? | ? | 參詢單位：（蓋章） | |||
| ? | ? | ? | ? | ? | ? | 法定代表人或授權代表：（簽字） | |||
| ? | ? | ? | ? | ? | ? | 日期： | |||
附表二
| 醫療設備參詢產品詳細配置清單 | |||||||
| 參詢序號 | 設備名稱 | 產品注冊證名稱 | 產品注冊證號 | 生產廠家 | 規格型號 | 參詢單位 | 配置清單 |
| 注：參詢單位有不同品牌、不同規格品種參詢，需單列，例：參詢序號1-1，依次類推1-2、1-3… | |||||||
| ? | ? | 參詢單位：（蓋章） | |||||
| ? | ? | ? | ? | ? | 法定代表人或授權代表：（簽字） | ||
| ? | ? | ? | ? | ? | 日期： | ||
| 附表三： 醫療設備詢價產品參數響應表 | ||||
| 詢價序號：設備名稱： | ||||
| 序號 | 詢價參數 | 參詢參數 | 響應情況（含正/負偏離） | 說明 |
| 注：①詢價序號及設備名稱為詢價文件項目內容中的詢價序號及相對應的設備名稱；②響應情況：參詢參數與對應的詢價參數響應及正偏離即為“響應”；參詢參數與詢價參數不符合即為“偏離”。 | ||||
