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許昌市中心醫院盆底康復治療系統(生物刺激反饋儀)競爭性磋商公告

許昌市中心醫院盆底康復治療系統(生物刺激反饋儀)競爭性磋商公告

基本信息
信息類型:采購公告
區域:河南
源發布時間:2025-06-06
項目名稱:******[查看]
項目編號:******[查看]
招標單位:******[查看]
招標聯系人:******[查看]
招標聯系電話:******[查看]
代理單位:******[查看]
代理聯系人:******[查看]
代理聯系電話:******[查看]
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******醫院盆底康復治療系統(生物刺激反饋儀)項目進行競爭性磋商,現邀請合格的供應商參加磋商。
一、項目基本情況
1、項目編號:YLZB-ZDJH-C******
******醫院盆底康復治療系統(生物刺激反饋儀)
3、采購方式:競爭性磋商
本項目采用評定分離方式確定成交人。
4、項目主要內容、數量及要求:盆底康復治療系統(生物刺激反饋儀)1臺。
5、預算金額:26.8萬元。最高限價:26.8萬元。超出預算金額的磋商響應無效。
6、交付(服務、完工)時間:自簽訂合同之日起10日歷日內,安裝調試完畢并交付使用。
7、交付(服務、完工)地點:采購人指定地點。
8、進口產品參與:?不允許 ???□允許
9、分包:?不允許 ???□允許
10、專機專用配套耗材:?有 ???□無
耗材清單:
①陰道電極;
②一次性使用陰道電極。
二、需要落實的政府采購政策
無。
三、供應商資格要求
1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規定。
2、本項目的特定資格要求:
根據所投產品的醫療器械分類,如投標人為產品制造商時,提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》(第一類醫療器械提供)、《醫療器械生產許可證》(第二、三類醫療器械提供);投標人為產品代理商或經銷商時,提供有效的涵蓋投標產品經營范圍的《第二類醫療器械經營備案憑證》(第二類醫療器械提供)、《醫療器械經營許可證》(第三類醫療器械提供)。所投產品納入醫療器械管理的還需具備醫療器械注冊證(或第一類醫療器械備案信息表),且在有效期內。
3、投標人未被列入“信用中國”網站(******)稅收違法黑名單;“中國執行信息公開網”(zxgk.court.gov.cn)失信被執行人;“中國政府采購網”(******)政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商;“中國社會組織公共服務平臺”網站(******)嚴重違法失信名單的社會組織。
4、本次采購不接受聯合體響應。
四、磋商文件的獲取
1、自2025年 6 月7日至2025年 6 月 17日(法定節假日除外),每天上午8:00至12:00,下午14:30至17:30(北京時間),請供應商將營業執照、授權委托書、法人及被委托人的身份證復印件加蓋公章掃描成一個PDF文件發送至代理公司郵箱:******,郵件命名為項目名稱+報名單位名稱+聯系人及聯系方式,并電話通知報名。逾期報名或報名資料不完整,采購人不予受理。
2、磋商文件售價500元/套,售后不退。如遇廢標等情況,初次已報名獲取文件供應商資格順延保留,如有意向繼續參與后續采購不再重復繳費,直至項目完成采購或項目終止。
五、磋商文件的遞交
競爭性磋商文件遞交截止時間為2025年6月 18 日8時30分(北京時間),應答人須************居委會向南100米路西),逾期送達或者未送達指定地點的紙質應答文件,采購人不予受理。(注:使用順豐寄付,許昌本地投標單位可選順豐同城急送)
注:使用順豐寄付(請務必在順豐快遞單上標注項目編號),許昌本地投標供應商可選順豐同城急送,投標供應商應充分考慮在途時間。
六、開標時間及開標地點:
1、開標時間:2025年6 月 18 日8時30分(北京時間)
******居委會向南100米路西)。
3、本次開標不再邀請應答人代表現場參加開標,開標現場由監督人員全過程監督并全程錄制音視頻備查。
七、******醫院官網》上發布。
、聯系方式
******醫院
地址:許昌市文軒路666號
聯系人:李老師 ??
聯系電話:******
******有限公司
******居委會向南100米路西
聯系人:王女士
聯系電話:0374-******、******
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******醫院
??????????????????????????????????????????????2025年?6月6日
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附件1:技術參數:
序號 貨物名稱 技術規格及主要參數 單位 數量 單價(元)
1 盆底康復治療系統(生物刺激反饋儀) 1、設備適用于盆底肌肉功能障礙的治療。
2、設備具有多個獨立通道,可同時滿足不同部位的治療。
3、肌電信號采集范圍包含1μV~2000μV。
4、肌電信號分辨率≤2μV。
5、刺激電流強度:設備輸出電流強度的調節范圍包含0-100mA。
6、刺激脈寬包含50-700μS。
7、刺激頻率包含1-450Hz。
8、具有多種盆底評估模式。
9、設備具有診斷、電刺激、生物反饋功能。
10、具有盆底電子病歷系統。
1 268000
?★本采購清單中所列技術規格或主要參數為最低要求,不允許負偏離,否則將承擔其響應被視為非實質性響應的風險。
★以上參數為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的,投標文件中均須提供所投產品對應型號對應參數的檢驗檢測報告、或加蓋生產商公章的產品技術白皮書或說明書掃描件、或加蓋生產商公章的產品彩頁,并須在技術規格偏離表中精確標注響應文件中的具體頁碼、具體條款項,可直接進行檢索定位、比照驗證。
******************管理局認可的醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告與國家市場監督管理總局認可的醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告同等生效)
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