- 包1(標的物種數:2) 包合計:22,000.00 元
目錄/需求描述 | 單價限價 | 數量 | 小計(元) |
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目錄: 其他醫用材料 需求描述 人類HER2基因擴增檢測試劑盒(熒光原位雜交法):(1)試劑用于FISH熒光原位雜交技術,用于實體腫瘤的用藥指導,輔助診斷,鑒別診斷,早期篩查,復發監測或預后分層評估。按照NMPA分類管理文件對FISH注冊要求,HER2和ALK需獲得中國三類醫療器械注冊證。試劑規格為不少于10人份/盒。(2)可以提供定制探針服務(3)探針采用BAC缺口平移法酶切后標記,結合去重復序列設計,按產品注冊證和說明書規定,雜交時間為2-16小時,可靈活調整實驗安排。既可以使用快速雜交模式實現2小時雜交當天發放報告,也可以過夜雜交16小時。(4)檢測結果準確,特異性好≥90%,信號清晰,細胞背景低,抗淬滅效果好;質量穩定,反復凍融20次不影響使用。(5)操作流程簡單,全流程僅需6小時完成實驗,當天可以出報告;(6)配套FISH前處理試劑具有環保型脫蠟劑和高效通透劑;(7)產品性能穩定、行業認可度高,在2024年國家衛生健康委臨床檢驗中心組織的 HER2 基因檢測(FISH)能力驗證中100%通過驗證。(8)具有疑難樣本的結果復核能力,對于客戶的疑難樣本,可提供結果復核的檢測服務,需提供第三方醫學檢驗實驗室資質。 | 11,000.00 元 | 1(盒) | 11,000.00 元 |
目錄: 其他醫用材料 需求描述 人類ALK基因融合檢測試劑盒(熒光原位雜交法):(1)試劑用于FISH熒光原位雜交技術,用于實體腫瘤的用藥指導,輔助診斷,鑒別診斷,早期篩查,復發監測或預后分層評估。按照NMPA分類管理文件對FISH注冊要求,HER2和ALK需獲得中國三類醫療器械注冊證。試劑規格為不少于10人份/盒。(2)可以提供定制探針服務(3)探針采用BAC缺口平移法酶切后標記,結合去重復序列設計,按產品注冊證和說明書規定,雜交時間為2-16小時,可靈活調整實驗安排。既可以使用快速雜交模式實現2小時雜交當天發放報告,也可以過夜雜交16小時。(4)檢測結果準確,特異性好≥90%,信號清晰,細胞背景低,抗淬滅效果好;質量穩定,反復凍融20次不影響使用。(5)操作流程簡單,全流程僅需6小時完成實驗,當天可以出報告;(6)配套FISH前處理試劑具有環保型脫蠟劑和高效通透劑;(7)產品性能穩定、行業認可度高,在2024年國家衛生健康委臨床檢驗中心組織的 ALK 基因檢測(FISH)能力驗證中100%通過驗證。(8)具有疑難樣本的結果復核能力,對于客戶的疑難樣本,可提供結果復核的檢測服務,需提供第三方醫學檢驗實驗室資質。 | 11,000.00 元 | 1(盒) | 11,000.00 元 |
- (1) 滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定
- (2) 醫療器械經營許可證 (供應商報價時必須上傳:)
- (3) 醫療器械生產企業許可證 (供應商報價時必須上傳:)
- (4) 《醫療器械產品注冊證》或者備案證 (供應商報價時必須上傳:)
- (5) 重慶藥品交易所掛網證明材料 (供應商報價時必須上傳:--)
- 投標(報價)開始時間: 公告發布之后
- 投標(報價)截止時間: 2025-04-17 16:00:00(北京)
- 無
- 文件必須上傳: 否
- (一)交付時間: 2025.4.25
- ******醫院
- (三)驗貨方式:
1、貨物到達現場后,成交供應商應在使用單位人員在場情況下當面開箱,共同清點、檢查外觀,作出開箱記錄,雙方簽字確認。
2、成交供應商應保證貨物到達采購人所在地完好無損,如有缺漏、損壞,由供應商負責調換、補齊或賠償。
3、成交供應商應提供完備的技術資料、裝箱單和合格證等,并派遣專業技術人員進行現場安裝調試。驗收合格條件如下:
(1)設備技術參數與采購合同一致,性能指標達到規定的標準。
(2)貨物技術資料、裝箱單、合格證等資料齊全。
(3)在系統試運行期間所出現的問題得到解決,并運行正常。
(4)在規定時間內完成交貨并驗收,并經采購人確認。
4、產品在安裝調試并試運行符合要求后,才作為最終驗收。
- (四)報價要求:
本次報價為人民幣報價,包含:貨物費、運輸費、安裝調試費、裝卸費、培訓費、保險費、稅費(含關稅)等所有費用。
- (五)付款方式:
根據項目實際情況以及合同規定由采購人明確付款方式。
- (一)中標(成交)原則: 在符合項目要求的供應商數量不少于“3家”的前提下,按報價最低的原則推薦中標(成交)供應商,如出現兩個以上相同最低報價的,由采購人自行選擇中標(成交)供應商。
- (二)采購異議處理:
1、供應商對采購文件中供應商特定資格條件、技術質量和商務要求、評審標準及評審細則有異議的,應及時向采購人或代理機構提出。
2、供應商對成交結果或中標結果有異議的,應當在成交預公示發布之日起三個日歷日內以書面形式向采購人(采購代理機構)提出,并附相關證明材料。
3、采購人、采購代理機構在收到供應商書面異議后兩個工作日內,通過補遺方式對異議進行答復。
4、對于供應商弄虛作假、惡意中標或中標后不履行服務承諾等不良行為,采購人有權取消其中標資格或扣除全部保證金。情節嚴重者,直接列入“違法失信行為名單”公開曝光。
- (三)供貨情況:
中標后按采購人采購數據進行供貨,藥交所采購,供貨周期為一次。
- (四)其他:
中標結果公示后,請中******醫院醫學裝備部審核。審核通過后5個工作日內到貨,未在規定時間送達視為放棄中標,采購人將重新組織招標。
- ******醫院
- 聯系人: 李老師
- 聯系電話: ******
采購文件及附件