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各地（市）市場監管局，局機關相關各處、所屬事業單位，各醫療器械注冊人、備案人、經營企業和使用單位：
《西藏自治區醫療器械不良事件風險信號監測工作程序（試行）》（藏藥監〔2023〕31號），已試行兩年，擬修訂正式發布，現征求各單位意見建議，請于2月15日前將意見建議以電子版形式，反饋我中心。逾期未反饋視為無意見。
聯系人：毛永生? ******
郵? 箱：******
附件：《西藏自治區醫療器械不良事件風險信號監測工作程序（試行）》
******監測中心
2025年2月10日
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