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******醫院設備/試劑院內競爭性磋商/調研公告
附件一：報名材料模板
附件二：調研材料模板
一、項目名稱：關于蘇大附一院部分設備/試劑院內競爭性磋商/調研公告2025-7-14
二、設備/試劑名稱：
第一段：
1、（1）使用科室：眼科
（2）編號:yxgcc-2025-ylsb-a0277
（3）項目名稱：激光眼科診斷儀1臺（預算170萬元）
2、（1）使用科室：眼科
（2）編號:yxgcc-2025-ylsb-a0278
（3）項目名稱：免散瞳眼底相機1臺（預算35萬元）
第二段：（1、2、3項為二次掛網）
1、臨床檢測中心：真菌藥敏板條
2、臨床檢測中心：微生物陰性菌藥敏板條
3、臨床檢測中心：食物不耐受試驗（14項）和食入物變應原篩查（90項）
4、臨床檢測中心：肺支、肺衣、柯薩奇、腺病毒、呼吸道合胞病毒（五聯）
請有意參加我院設備/試劑院內遴選/調研的合格供應商于2025年06月19日至2025年07月02日上午09:30至下午16:00（公休、節假日除外）到醫學工程處（總院綜合樓東樓0503室）報名、索取技術參數并校驗相關證照（欲參與遴選/調研者須先經報名并確認資格），報名人須是授權代表本人，授權代表全程參與遴選/調研（必須提供授權聯系人名字和電話）；
注意：報名所需材料（一份，不含報價）如下（請按順序排列）：
1、參與遴選/調研公司及授權代表的資格證明文件：（參照附件1）
（1）參與遴選/調研企業營業執照副本復印件、稅務登記證副本復印件；
（2）參與遴選/調研企業醫療器械經營許可證復印件、備案憑證復印件；
（3）法定代表人授權委托書原件（法人簽名）、法人及法人授權代表身份證復印件（正反面）及聯系電話、聯系郵箱、授權代表人近期“職工個人社會保險參保情況證明（截止上月或當月）”；
（4）提供廠家（制造商）或代理銷售商授權書的復印件（必須法人簽名）、（必須加蓋公章）、還必須提供授權聯系人名字和電話；
（5）代理銷售商和制造商企業營業執照副本復印件、稅務登記證副本復印件、醫療器械生產許可證復印件、醫療器械生產產品登記表、醫療器械經營許可證復印件、備案憑證復印件；
2、所參與遴選/調研產品《醫療器械產品注冊證》、注冊證附頁、注冊證附件（產品技術要求）；及其他相關證明文件；
3、提供《承諾無行賄犯罪檔案結果告知函》；
4、各參與遴選/調研單位應提供承諾書，承諾對自己參加本次設備/試劑、試劑參與遴選/調研所提供的各種資料真實、有效、合法；一經查實存在虛假信息的，取消參與遴選/調研資格（如已入選則取消入選資格），構成違法的，承擔相應法律責任；
5、“信用中國”網頁下載的參與遴選/調研企業“信用報告”（當月）；
6、遴選/調研產品詳細技術資料（中文）、彩圖（印刷版）；
聯系人：黃劍平聯系電話：0512-******
（備注：報名材料審核由醫學工程處、審計處、財務處、國資辦等部門共同進行，供應商不用參加；在報名期限內允許補充材料（逾期不予補充，材料不全的取消資格），審核通過的供應商請按公告要求做好響應材料，按時參加談判，審核未通過的商家醫學工程處將電話告知）
四、遴選/調研談判：
（一）、（1）談判時間初定為（線下）（如有特殊情況會另行郵件通知）：
第一段：2025年07月14日上午09：00分；
第二段：2025年07月14日下午13：00分；
（2）談判地點：總院綜合樓、西樓、三樓0302、0306會議室 ；
（二）、響應遴選/調研材料文件：一正本、二副本（含報價） ；
（三）、響應報價文件組成：響應材料請按下列順序準備：(參照附件2)
（響應單位提供的資料若不齊全，則遴選/調研無效；各參與遴選/調研單位的授權代表人應全程參與本項目，不得更替）
1、遴選/調研報價一覽表(詳細列出（包括耗材及中標編號******醫院使用；
2、遴選/調研產品配置清單；
3、響應遴選/調研項目技術參數偏離表；
4、參與遴選/調研單位資格證明文件，包括：（1）參與遴選/調研企業營業執照副本復印件、稅務登記證副本復印件；（2）參與遴選/調研企業醫療器械生產許可證復印件、醫療器械經營許可證復印件、備案憑證復印件；（3）法定代表人授權委托書原件（法人簽名）、法人及法人授權代表身份證復印件（正反面）及聯系電話、公司聯系郵箱號、授權代表人近期“職工個人社會保險參保情況證明（截止上月或當月）”；（4）提供廠家（制造商）或代理銷售商授權書的復印件（必須法人簽名）、（必須加蓋公章）、還必須提供授權聯系人名字和電話；（5）銷售商和制造商企業營業執照副本復印件、稅務登記證副本復印件、醫療器械生產許可證復印件、醫療器械經營許可證復印件、備案憑證復印件；
5、所參與遴選/調研產品《醫療器械產品注冊證》、注冊證附頁、注冊證附件（產品技術要求），及其他相關證明文件；
6、售中、售后服務承諾（免費質保期≥3年）；
7、注明交付使用日期；
8、提供《承諾無行賄犯罪檔案結果告知函》；
9、各參與遴選/調研單位應提供承諾書，承諾對自己參加本次設備/試劑、試劑參與遴選/調研所提供的各種資料真實、有效、合法，一經查實存在虛假信息的，取消參與遴選/調研資格（如已入選則取消入選資格并列入我院黑名單），構成違法的，承擔相應法律責任；
10、參與遴選/調研人近三年來與本次遴選/調研貨物相同產品的用戶名單及聯系方式；
11、“信用中國”網頁下載的參與遴選/調研企業“信用報告”（當月）；
12、遴選/調研產品詳細技術資料（中文）、彩圖（印刷版）；
附件一：報名材料模板
附件二：調研材料模板
一、項目名稱：關于蘇大附一院部分設備/試劑院內競爭性磋商/調研公告2025-7-14
二、設備/試劑名稱：
第一段：
1、（1）使用科室：眼科
（2）編號:yxgcc-2025-ylsb-a0277
（3）項目名稱：激光眼科診斷儀1臺（預算170萬元）
2、（1）使用科室：眼科
（2）編號:yxgcc-2025-ylsb-a0278
（3）項目名稱：免散瞳眼底相機1臺（預算35萬元）
第二段：（1、2、3項為二次掛網）
1、臨床檢測中心：真菌藥敏板條
2、臨床檢測中心：微生物陰性菌藥敏板條
3、臨床檢測中心：食物不耐受試驗（14項）和食入物變應原篩查（90項）
4、臨床檢測中心：肺支、肺衣、柯薩奇、腺病毒、呼吸道合胞病毒（五聯）
請有意參加我院設備/試劑院內遴選/調研的合格供應商于2025年06月19日至2025年07月02日上午09:30至下午16:00（公休、節假日除外）到醫學工程處（總院綜合樓東樓0503室）報名、索取技術參數并校驗相關證照（欲參與遴選/調研者須先經報名并確認資格），報名人須是授權代表本人，授權代表全程參與遴選/調研（必須提供授權聯系人名字和電話）；
注意：報名所需材料（一份，不含報價）如下（請按順序排列）：
1、參與遴選/調研公司及授權代表的資格證明文件：（參照附件1）
（1）參與遴選/調研企業營業執照副本復印件、稅務登記證副本復印件；
（2）參與遴選/調研企業醫療器械經營許可證復印件、備案憑證復印件；
（3）法定代表人授權委托書原件（法人簽名）、法人及法人授權代表身份證復印件（正反面）及聯系電話、聯系郵箱、授權代表人近期“職工個人社會保險參保情況證明（截止上月或當月）”；
（4）提供廠家（制造商）或代理銷售商授權書的復印件（必須法人簽名）、（必須加蓋公章）、還必須提供授權聯系人名字和電話；
（5）代理銷售商和制造商企業營業執照副本復印件、稅務登記證副本復印件、醫療器械生產許可證復印件、醫療器械生產產品登記表、醫療器械經營許可證復印件、備案憑證復印件；
2、所參與遴選/調研產品《醫療器械產品注冊證》、注冊證附頁、注冊證附件（產品技術要求）；及其他相關證明文件；
3、提供《承諾無行賄犯罪檔案結果告知函》；
4、各參與遴選/調研單位應提供承諾書，承諾對自己參加本次設備/試劑、試劑參與遴選/調研所提供的各種資料真實、有效、合法；一經查實存在虛假信息的，取消參與遴選/調研資格（如已入選則取消入選資格），構成違法的，承擔相應法律責任；
5、“信用中國”網頁下載的參與遴選/調研企業“信用報告”（當月）；
6、遴選/調研產品詳細技術資料（中文）、彩圖（印刷版）；
聯系人：黃劍平聯系電話：0512-******
（備注：報名材料審核由醫學工程處、審計處、財務處、國資辦等部門共同進行，供應商不用參加；在報名期限內允許補充材料（逾期不予補充，材料不全的取消資格），審核通過的供應商請按公告要求做好響應材料，按時參加談判，審核未通過的商家醫學工程處將電話告知）
四、遴選/調研談判：
（一）、（1）談判時間初定為（線下）（如有特殊情況會另行郵件通知）：
第一段：2025年07月14日上午09：00分；
第二段：2025年07月14日下午13：00分；
（2）談判地點：總院綜合樓、西樓、三樓0302、0306會議室 ；
（二）、響應遴選/調研材料文件：一正本、二副本（含報價） ；
（三）、響應報價文件組成：響應材料請按下列順序準備：(參照附件2)
（響應單位提供的資料若不齊全，則遴選/調研無效；各參與遴選/調研單位的授權代表人應全程參與本項目，不得更替）
1、遴選/調研報價一覽表(詳細列出（包括耗材及中標編號******醫院使用；
2、遴選/調研產品配置清單；
3、響應遴選/調研項目技術參數偏離表；
4、參與遴選/調研單位資格證明文件，包括：（1）參與遴選/調研企業營業執照副本復印件、稅務登記證副本復印件；（2）參與遴選/調研企業醫療器械生產許可證復印件、醫療器械經營許可證復印件、備案憑證復印件；（3）法定代表人授權委托書原件（法人簽名）、法人及法人授權代表身份證復印件（正反面）及聯系電話、公司聯系郵箱號、授權代表人近期“職工個人社會保險參保情況證明（截止上月或當月）”；（4）提供廠家（制造商）或代理銷售商授權書的復印件（必須法人簽名）、（必須加蓋公章）、還必須提供授權聯系人名字和電話；（5）銷售商和制造商企業營業執照副本復印件、稅務登記證副本復印件、醫療器械生產許可證復印件、醫療器械經營許可證復印件、備案憑證復印件；
5、所參與遴選/調研產品《醫療器械產品注冊證》、注冊證附頁、注冊證附件（產品技術要求），及其他相關證明文件；
6、售中、售后服務承諾（免費質保期≥3年）；
7、注明交付使用日期；
8、提供《承諾無行賄犯罪檔案結果告知函》；
9、各參與遴選/調研單位應提供承諾書，承諾對自己參加本次設備/試劑、試劑參與遴選/調研所提供的各種資料真實、有效、合法，一經查實存在虛假信息的，取消參與遴選/調研資格（如已入選則取消入選資格并列入我院黑名單），構成違法的，承擔相應法律責任；
10、參與遴選/調研人近三年來與本次遴選/調研貨物相同產品的用戶名單及聯系方式；
11、“信用中國”網頁下載的參與遴選/調研企業“信用報告”（當月）；
12、遴選/調研產品詳細技術資料（中文）、彩圖（印刷版）；
